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堆肥红外法降解检测
堆肥红外法降解检测(参考标准GB/T 19277.1-2011 受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分:通用方法):
一、实验目的
1.满足GB/T19277.1-2011标准的检测要求;
2. 满足ISO14855.1标准的检测要求;
3. 用于生物基材料、制品的生物降解性研究;
4.用于堆肥法生物降解性检测;
5.用于其它模拟好氧堆肥情况下,测定其二氧化碳释放量的标准实验;
二、实验原理
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下生物降解的过程。微生物在好氧环境下,以生物基材料为碳源,消耗氧气,产生二氧化碳、水等无机物,生成的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测浓度,并将检测的二氧化碳实时浓度与流量、时间进行积分,即可计算出样品生物降解的二氧化碳释放量。样品生物降解的二氧化碳释放量与其理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。
三、实验材料
1. 蒸馏水
2. 腐熟堆肥(3-4 个月肥龄,托摩根生物提供)
3. 薄层色谱级(TLC)纤维素
4. 钠石灰
5. 变色硅胶
6. 脲素
四、实验步骤
1、仪器准备:
1)将脱碳瓶、反应瓶、冷凝瓶、除湿瓶放置到相应位置,并且连接好软管。
2)打开仪器电源,开启通气系统、红外检测系统、温度控制系统;检查反应体系的气密性是否正常;检查红外检测数据是否在正常范围内;检查温度能否保持恒温控制。
2、接种物制备:
1)称取托摩根自制堆肥,加水活化24小时,备用。
3、实验材料添加:
1)将钠石灰加入脱碳瓶。
2)将变色硅胶加入除湿瓶。
4、样品制备:
1)将大块实验材料进行处理成表面积不大于2cm*2cm的均匀形状,称取3份,每份30g。
2)称取3份纤维素,每份30g。
5、样品添加:
1)称取300g活化好的堆肥,将纤维素与受试物分别添加到堆肥中混匀,装入反应瓶中。
2)连接反应体系,再次检查反应体系的密闭性。
6、调整仪器参数:
1)将各通道流速调节为150ml/min。
2)清除各通道累计数据,开始实验累计数据。
7、实验开始:
1)实验开始后,每天检查实验数据增长状态是否符合预期,仪器参数设置是否正常。
五、M9000 降解实验记录报告
六、二氧化碳释放曲线图:
七、实验结果分析:
1、实验开始时间为:2023年7月6日 ,至今实验已进行62天。
2、空白对照数据:1、2、3号瓶是空白对照组,释放二氧化碳5528mg。
3、阳性对照数据:4、5、6号瓶是阳性对照组,释放二氧化碳34301mg(39829-5528),降解率达到71.46%(34301/(1.6*30000)*100%)
4、测试样品数据:7、8、9号瓶是某大学样品,释放二氧化碳36877mg(42405-5528)。
5、数据整体分析:实验组的平行性较好,满足GB/T 19277.1中生物分解百分率相对偏差低于20%的要求;对照组与实验组降解速度趋于平稳。