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水培红外法降解检测

水培红外法降解检测

满足标准：GB/T19276.2-2003

水培红外法降解检测（参考标准GB/T 19276.2-2013 水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法）：

一、实验目的

1.满足 GB/T19276.2-2003 的检测标准；

2. 满足 GB/T33616-2017 的检测标准；

3. 满足 GB/T40612-2021 的检测要求；

4. 满足 GB/T40367-2021 的检测要求；

5. 满足 ISO14852-1999 的检测标准；

6. 满足 ISO19679-2020 的检测标准；

7. 可用于活性污泥法生物降解检测；

8. 可用于生物基生物降解性检测；

二、实验原理

本实验系统模拟生物基材料在好氧水培条件下生物降解的过程。微生物在好氧水培环境下，以生物基材料为碳源，消耗氧气，产生二氧化碳、水等无机物，生成的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测浓度，并将检测的二氧化碳实时浓度与流量、时间进行积分，即可计算出样品生物降解的二氧化碳释放量。样品生物降解的二氧化碳释放量与其理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

三、实验材料

    1. 蒸馏水

    2. KH2PO4(无水）

    3. K2HPO4(无水）

    4. Na2HPO4·2H2O

    5. NH4CI

    6. MgSO4·2H2O

    7. CaCI2·2H2O

    8. FeCI3·6H2O

    9. CuSO4·5H2O

    10. 纤维素

    11. 脲素

    12. 钠石灰

    13. 堆肥

 

四、实验步骤

1、仪器准备

1）将脱碳瓶、反应瓶、冷凝瓶、除湿瓶放置到相应位置，并且连接好软管。

2）打开仪器电源，开启通气系统、红外检测系统、温度控制系统；检查反应体系的气密性是否正常；检查红外检测数据是否在正常范围内；检查温度能否保持恒温控制。

2、准备培养液

1）无机盐溶液A定容至1000ml：

KH2PO4(无水）8.5g

K2HPO 4(无水）21.75g

Na2HPO4·2H2O 33.4g

NH4CI ：0.5g

2）无机盐溶液B：溶解MgSO4·7H2O  22.5g于水中，定容至1000ml；

3）无机盐溶液C：溶解CaCI2·2H2O  36.4g于水中，定容至1000ml；

4）无机盐溶液D：溶解FeCI3·6H2O  0.25g于水中，定容至1000ml；

5）溶液E：取30ml溶液A，3ml溶液B，3ml溶液C，3ml溶液D，定容至3000ml

将托摩根自制堆肥与溶液E混合曝气培养一段时间，取滤液。

3、实验材料添加

1）将钠石灰加入脱碳瓶。

2）将变色硅胶加入除湿瓶。

4、样品添加

1）取300ml培养液与2g纤维素添加到反应瓶中作为阳性对照组

2）取300ml培养液与2g样品添加到反应瓶中作为实验组

3）连接反应体系，检查气密性。

5、调整仪器参数

1）将各通道流速调节为100ml/min。

2）清除各通道累计数据，开始实验累计数据。

6、定期维护与观察数据

实验开始后，每天观察实验设备是否有异常，实验数据增长是否符合预期。

五、T9000降解实验记录报告

六、二氧化碳释放曲线图：

CO2释放量曲线

结论：

      1. 本次实验自2022年8月18日开始，到报告之日，持续了67天。

     2. 67天内纤维素的生物降解率达到98.95%；在67天内，空白组平均CO2释放量为630.86 mg。

      3. 纤维素降解速度持续增加，各平行对照之间差异较小。

      4. 67天内样品A的生物降解率为0%，降解速度较慢，且有抑制现象；样品B的生物降解率为50.35%。