1

产品中心

海水法降解检测

海水法降解检测

满足标准：GB/T40611-2011

海水法降解检测（参考标准GB/T 19276.1-2003 水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定密闭呼吸计中需氧量的方法）：

一、实验目的

1. 可用于生物基生物降解性检测,满足GB/T19276-1；

2. 可用于海水法生物降解性检测,GB/T40611-2011 ；

3.可用于材料在特定微生物作用下潜在生物分解试验，GB/T 19275-2003 ；

4. 可用于包装用降解聚乙烯薄膜生物降解性检测，GB/T 2461-1999；

5. 可用于化学品快速生物降解性检测，GB/T 21801，GB/T 21802，GB/T 21803；

6. 满足国际标准 OECD301C、OECD301F、OECD302C、EC-partc4、IS05815-1:2003 等；

7. 满足国际标准 OECD、EEC、ASTM、BBA、ISO、MITI 试验研究；

8. 可用于 BOD3、BOD5、BOD7、BOD28、BOD42 等测定；

9. 可用于活性污泥法生物降解检测；

10. 可用于微生物呼吸测定；

二、实验原理

微生物消耗培养瓶中的氧气，产生二氧化碳，二氧化碳被生石灰吸收，培养瓶的压力减小，使压力计两边产生一个压力差，导致电解电路联通，电解瓶中的硫酸铜溶液电解产生氧气，补充到培养瓶中，使培养瓶中压力逐渐恢复到初始水平。通入电解瓶的电量与产生的氧气为正比关系，库仑计准确监测通入电解瓶的电量,从而计算出氧气消耗量,实际耗氧量与理论耗氧量的比值为检测样品的生物降解率。

三、实验材料

1. 蒸馏水

2. KH2PO4(无水）

3. K2HPO 4(无水）

4. Na2HPO4·2H2O

5. NH4CI

6. MgSO4·2H2O

7. CaCI2·2H2O

8. FeCI3·6H2O

9. CuSO4·5H2O

10. 苯甲酸钠

11. 脲素

12. 钠石灰

13. 堆肥

四、实验步骤

1、仪器准备

1）将仪器配套电解瓶、反应瓶、空气瓶连接。

2）打开电源，设置温度，等待温度稳定。检查仪器指标是否正常

2、漏气实验

  仪器准备完成后，打开u型管，向电解瓶供电，5分钟后关闭u型管，清除累计数据。12小时后观察数值变化，数值正常后继续进行下一步实验。

3、准备培养液

1）无机盐溶液A定容至1000ml：

KH2PO4(无水）8.5g

K2HPO 4(无水）21.75g

Na2HPO4·2H2O 33.4g

NH4CI ：0.5g

2）无机盐溶液B：溶解MgSO4·7H2O  22.5g于水中，定容至1000ml；

3）无机盐溶液C：溶解CaCI2·2H2O  36.4g于水中，定容至1000ml；

4）无机盐溶液D：溶解FeCI3·6H2O  0.25g于水中，定容至1000ml；

5）溶液E：取30ml溶液A，3ml溶液B，3ml溶液C，3ml溶液D，定容至3000ml

6）将托摩根自制堆肥与溶液E混合曝气培养一段时间，取滤液。

4、样品添加

1）取300ml培养液与600mg苯甲酸钠添加到反应瓶中作为阳性对照组

2）取300ml培养液与600mg样品添加到反应瓶中作为实验组

3）连接反应体系，检查气密性。

5、调整仪器参数

清理仪器累计数据，开始实验

6、定期维护与观察数据

实验开始后，每天观察实验设备是否有异常，实验数据增长是否符合预期。

五、T9000C降解实验记录报告

 

六、二氧化碳释放曲线图：

结果分析：

1、本次实验自 2023 年6月 2日开始，到报告之日，持续了14天；

2、14天内，空白组的平均耗氧量为160.41mg，苯甲酸钠组平均耗氧量为493.41mg，降解速度为33.33%（333/999*100%），数据较为正常；

3、此次实验各组之间数据差异不大，平行性较好，待检样本有一个抗降解特征。